Bienvenue au Projet XXYY
Bienvenue au centre d’informations à propos du syndrome XXYY et du Project XXYY. Ici, vous trouverez des ressources pour vous soutenir et vous éduquer, ainsi que de l’information sur les recherches médicales, et sur cette condition génétique.
Apprenez à connaitre les symptômes et les caractéristiques du Syndrome XXYY et comment devenir impliqué avec notre groupe de soutien et avec le Projet XXYY, une organisation à but non-lucratif.
Toutes les photos de garçons et d’hommes avec XXYY incluses dans ce site, sont utilisées avec permission afin d’aider à l’identification d’autres individus.
Brochure:
Mythes et réalité à propos du syndrome XXYY
Pensez-vous que votre enfant peut avoir une maladie génétique?
Les renseignements suivants sont destinés à aider les parents et les soignants à comprendre le besoin de chercher un avis médical quand ils estiment que quelque chose avec leur enfant n’est pas “comme-ilfaut”. Ceci ne devrait pas être interprété comme avis médical et ne devrait jamais remplacer un avis médical. Consultez toujours un médecin si votre enfant connaît des problèmes. Lisez ce document pour plus d’informations:
Quelque chose n’est pas “comme-il-faut”
Ce site Internet est conçu à buts éducatifs seulement et n’est pas destiné pour servir à d’avis médical. Ce site Internet ne garantit pas que les renseignements contenus sont exacts ou complets. Ce site n’est pas responsable d’aucune omission ou erreur, ni d’aucuns résultats basés sur ces renseignements. Ce site vise a fournir des renseignements courants et exacts. La science médicale change constamment et des erreurs humaines peuvent toujours survernir.