Willkommen in der XXYY Projekt
Herzlich Willkommen auf der Website über das XXYY-Syndrom und das XXYY-Projekt. Sie finden hier Informationen zur medizinischen Forschung, zu Therapien, über finanzielle Ressourcen, frühkindliche Förderung, Schul- und Ausbildungsmöglichkeiten sowie allgemeine Informationen über diese seltene genetische Abweichung. Eine yahoo-gruppe betroffener Eltern wie auch Foren in verschiedenen Sprachen bieten betroffenen Eltern emotionale Unterstützung.
Das XXYY-Projekt ist eine ehrenamtlich arbeitende Organisation betroffener Eltern. Lernen Sie mehr über die Symptome und Charakteristika von XXYY-Kindern und Männern.
Alle auf dieser Seite eingestellten Fotos sind mit der Erlaubnis der betroffenen XXYY-Jungen und Männer bzw. ihrer Eltern eingestellt worden, um andere Betroffene identifizieren zu helfen.
Für Eltern Anfragen oder Unterstützung erhalten Sie von
Kerstin Böttner, eine Kinderkrankenschwester und die Mutter eines Jungen mit XXYY:
e-mail: xxyydeutschland@genetic.org
Broschüre:
Fakten und Mythen Über das XXYY Syndrom
Die folgende Information ist für Eltern und Betreuer, bei deren Kindern “irgendetwas nicht stimmt,” gedacht: