XXYY Project: Deutsch

Willkommen in der XXYY Projekt

Herzlich Willkommen auf der Website über das XXYY-Syndrom und das XXYY-Projekt. Sie finden hier Informationen zur medizinischen Forschung, zu Therapien, über finanzielle Ressourcen, frühkindliche Förderung, Schul- und Ausbildungsmöglichkeiten sowie allgemeine Informationen über diese seltene genetische Abweichung. Eine yahoo-gruppe betroffener Eltern wie auch Foren in verschiedenen Sprachen bieten betroffenen Eltern emotionale Unterstützung.

Das XXYY-Projekt ist eine ehrenamtlich arbeitende Organisation betroffener Eltern. Lernen Sie mehr über die Symptome und Charakteristika von XXYY-Kindern und Männern.

Alle auf dieser Seite eingestellten Fotos sind mit der Erlaubnis der betroffenen XXYY-Jungen und Männer bzw. ihrer Eltern eingestellt worden, um andere Betroffene identifizieren zu helfen.

Für Eltern Anfragen oder Unterstützung erhalten Sie von
Kerstin Böttner, eine Kinderkrankenschwester und die Mutter eines Jungen mit XXYY:
e-mail: xxyydeutschland@genetic.org

Broschüre:

Fakten und Mythen Über das XXYY Syndrom

Die folgende Information ist für Eltern und Betreuer, bei deren Kindern “irgendetwas nicht stimmt,” gedacht:

Irgendetwas stimmt nicht

Diese Website dient lediglich zur Information und nicht als medizinischer Rat. Diese Website garantiert weder Vollständigkeit noch Fehlerfreiheit. Sie ist außerdem nicht für Fehler und Auslassungen oder für die Folgen die aus der Nutzung der Informationen entstehen, verantwortlich. Diese Website bemüht sich, alle Informationen genau und korrekt bereit zu stellen. Die medizinische Forschung unterliegt einem stetigen Wandel und menschliche Fehler sind immer möglich.